Ústav
Ústav organické chemie (110)
ID
2027-110-31
Vedoucí
prof. Ing. Radek Cibulka, Ph.D.
Konzultant
Dr. Emanuela Jahn
Aktuální studijní programy
B105-Syntéza a výroba léčiv
Podstata a cíl práce
Neopioidní léčba chronické bolesti představuje významnou výzvu. Vývoj inhibitorů napěťově řízených vápníkových kanálů typu T (VGCC) je schůdnou alternativou. Na základě nedávno objevených inhibitorů budou připraveny α-triazinylketony a jejich biologická aktivita bude vyhodnocena ve spolupráci. K dosažení tohoto cíle bude vyvinuta katalytická reakce Blatterových radikálů se silylenolovými ethery.
Náplň činnosti studenta
Student v rámci práce navrhne, otestuje a optimalizuje katalytický oxidativní cross-coupling vybraných Blatterových radikálů. Následně syntetizujte malou knihovnu Blatterových radikálů a přemění je vypracovanou reakcí se silylenolovými ethery na výsledné α-benzotriazinylketony. Jejich vzorky budou zaslány k otestování biologické aktivity.